Ver lo que antes no se veía.
Cáncer MRD.
Biopsia líquida para
monitorear tu tratamiento.
Un análisis de sangre que detecta rastros mínimos de ADN tumoral antes de que sean visibles en imágenes — permite anticipar recurrencias y ajustar el tratamiento a tiempo.
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ctDNA desde 0,1%Sensibilidad a partir de 1.000 variantes somáticas en el fingerprint — detecta MRD antes de las imágenes convencionales.
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Fingerprint + MonitoringWGS tumor/normal para el mapa inicial · biopsia líquida seriada para la curva temporal del tumor burden.
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4–5 sem Fingerprint · 3 sem MonitoringCeGaT (Tübingen, Alemania) · ISO 15189 · pan-tumoral sólido.
Información molecular
antes de que el tumor sea visible.
Cáncer MRD (Minimal Residual Disease) es un servicio de monitoreo oncológico por biopsia líquida: analiza el ADN tumoral circulante (ctDNA) presente en sangre periférica para detectar rastros mínimos del tumor que no son visibles por imágenes ni marcadores tradicionales. El servicio se construye en dos etapas: un Fingerprint inicial del tumor y un Monitoring seriado del ctDNA a lo largo del tiempo.
Está indicado para pacientes oncológicos en tratamiento activo o post-tratamiento que requieren seguimiento molecular — evaluación de respuesta a terapia, detección precoz de recurrencia antes de que sea visible por imágenes, o monitoreo longitudinal del tumor burden. Aplica a tumores sólidos con tejido disponible para el fingerprint inicial: mama, colorrectal, pulmón, próstata, vejiga, melanoma y otros.
El Fingerprint se obtiene del tejido tumoral por secuenciación de genoma completo (WGS) pareado con sangre periférica normal, identificando las variantes somáticas específicas de ese tumor. Con ≥1.000 variantes en el fingerprint, el Monitoring alcanza una sensibilidad de detección desde 0,1% de ctDNA — suficiente para identificar la señal tumoral antes de que la enfermedad sea medible clínicamente.
SGBio acerca Cáncer MRD en Chile: acompaña la logística del tejido tumoral desde anatomía patológica, acompaña cada extracción de sangre seriada y gestiona el envío internacional a CeGaT en Tübingen, Alemania. El informe se entrega al oncólogo tratante tras cada timepoint — Fingerprint en ~4-5 semanas, cada Monitoring en ~3 semanas. Complementa al perfil tumoral Tempus xT®: mientras Tempus caracteriza el tumor al diagnóstico, Cáncer MRD monitorea su evolución molecular en el tiempo.
El mapa del tumor
y su evolución en el tiempo.
Cáncer MRD combina WGS pareado tumor/normal con biopsia líquida seriada — una de las aproximaciones más sensibles disponibles para el monitoreo molecular de la enfermedad residual mínima en tumores sólidos.
Con ≥1.000 variantes somáticas en el fingerprint, Cáncer MRD detecta ctDNA desde 0,1% — antes de que el tumor sea visible por imágenes convencionales. A mayor fingerprint, mayor sensibilidad.
Detección molecular tempranaEl Fingerprint se construye con secuenciación de genoma completo del tumor pareado con sangre normal del mismo paciente. Identifica miles de variantes somáticas únicas — el mapa molecular individualizado del tumor.
Fingerprint individualizadoCada timepoint de sangre genera una medida cuantitativa del ctDNA. La curva temporal permite visualizar la respuesta al tratamiento, detectar recurrencia precoz y ajustar decisiones clínicas.
Curva longitudinal cuantitativaCada sesión de Monitoring requiere solo una extracción de sangre EDTA — no invasiva, repetible, sin necesidad de nuevas biopsias tumorales. Ideal para seguimiento longitudinal en pacientes post-tratamiento.
No invasivo · repetibleAplicable a cualquier tumor sólido del que se disponga de tejido para el Fingerprint inicial: cáncer de mama, colorrectal, pulmón, próstata, vejiga, melanoma y otros tumores con riesgo de recurrencia clínicamente significativo.
Mama · colon · pulmón · próstataProcesado por CeGaT en Tübingen, Alemania — laboratorio de medicina genómica con acreditaciones CAP, CLIA, ISO 15189 y DAkkS, con experiencia validada en WGS y análisis MRD.
CAP · CLIA · ISO 15189 · TübingenDos etapas, un único monitoreo
molecular en el tiempo.
El servicio se construye en dos etapas secuenciales: un Fingerprint inicial del tumor seguido de Monitoring seriado del ctDNA en sangre periférica. El Fingerprint se hace una sola vez; el Monitoring se repite en cada timepoint definido por el oncólogo.
Se realiza secuenciación de genoma completo (WGS) del tejido tumoral (bloque FFPE o fresco congelado) y, en paralelo, de una muestra de sangre periférica normal del mismo paciente. La comparación tumor/normal identifica variantes somáticas específicas del tumor — su huella genómica única. Con ≥1.000 variantes en el fingerprint, el Monitoring alcanza la sensibilidad óptima de detección desde 0,1% de ctDNA. Informe Fingerprint en ~4-5 semanas.
En cada timepoint definido por el oncólogo se obtiene una muestra de sangre periférica EDTA. CeGaT analiza la presencia y cantidad de ctDNA usando el Fingerprint como referencia personalizada. Cada informe entrega el tumor content estimado, el p-value de confianza estadística, la evolución respecto a timepoints previos y una curva temporal del tumor burden. Informe por cada sesión en ~3 semanas.
El informe no diagnostica cáncer —
orienta decisiones de seguimiento.
El resultado se interpreta siempre junto al oncólogo tratante. Estas son las 4 posibles lecturas clínicas del Monitoring seriado.
No se detecta ctDNA en la muestra — no hay evidencia de enfermedad molecular medible. Es consistente con una buena respuesta al tratamiento. El oncólogo define el siguiente timepoint según el plan clínico.
- Seguimiento según plan clínico
- Evaluación de desescalada terapéutica (según criterio)
- Continuar Monitoring según cadencia definida
Se detecta ctDNA sin cambios significativos entre timepoints. Requiere interpretación en el contexto clínico — puede representar enfermedad residual controlada o señal basal post-tratamiento. El oncólogo evalúa ajuste de cadencia y abordaje.
- Monitoreo más cercano en próximos timepoints
- Evaluación en comité oncológico
- Correlación con imagen y clínica
El ctDNA crece entre timepoints — señal molecular temprana que puede anticipar la recurrencia clínica o por imágenes. Es una alerta que orienta al oncólogo a adelantar la reevaluación y considerar ajustes terapéuticos.
- Adelantar reevaluación por imagen
- Discusión en tumor board interdisciplinario
- Ajuste o cambio terapéutico según contexto
El ctDNA disminuye durante el tratamiento — evidencia objetiva de respuesta al nivel molecular, incluso antes de que la mejoría sea visible por imagen. Útil para sostener la decisión terapéutica actual.
- Continuar terapia activa
- Documentar respuesta molecular
- Seguir Monitoring según plan
Tu proceso en 4 pasos
Desde la indicación médica hasta los informes seriados de Monitoring, un flujo acompañado por SGBio desde Chile hasta Tübingen.
Indicación del oncólogo
El oncólogo tratante indica Cáncer MRD ante el escenario clínico apropiado. Nos contactas por WhatsApp con la orden médica y acompañamos el flujo Fingerprint + el plan de Monitoring — sin costo ni compromiso.
Fingerprint · WGS tumor + sangre normal
Recuperamos el tejido tumoral (FFPE o fresco congelado) desde anatomía patológica y acompañamos la toma de sangre pareada. Envío a CeGaT. Informe Fingerprint en 4–5 semanas con el número de variantes y la sensibilidad esperada.
Monitoring · ctDNA seriado en sangre
En cada timepoint definido por el oncólogo, acompañamos la extracción de sangre periférica EDTA. Envío a CeGaT para análisis de ctDNA usando el fingerprint como referencia.
Informes Monitoring · ~3 semanas
Cada sesión de Monitoring genera un informe con nivel cuantitativo de ctDNA, evolución respecto a timepoints anteriores, curva temporal del tumor burden y recomendaciones clínicas — entregado directamente al oncólogo tratante.
Hablemos de tu caso
Conversa con nuestro equipo. Te escuchamos, resolvemos tus dudas y te acompañamos en cada paso del proceso.
¿Quieres acceder a Cáncer MRD
para tus pacientes?
SGBio acompaña la logística completa de Cáncer MRD — desde el formulario CeGaT y la recolección del tejido para el Fingerprint hasta las sesiones seriadas de Monitoring y la entrega de cada informe al oncólogo tratante. Tú te concentras en la decisión clínica. Conoce quiénes somos y nuestros laboratorios aliados.
- Sensibilidad 0,1% ctDNA · Fingerprint WGS + Monitoring seriado · MRD molecular real
- Informe clínicamente accionable · curva temporal tumor burden + nivel cuantitativo + recomendaciones
- CeGaT · CAP · CLIA · ISO 15189 · referente europeo en medicina genómica · respondemos en 24h hábiles
Lo que más nos preguntan sobre Cáncer MRD
Ficha técnica completa del servicio
¿Qué es Cáncer MRD?
¿Qué es la enfermedad residual mínima (MRD)?
¿Qué es el flujo Fingerprint + Monitoring?
¿Desde qué nivel de ctDNA puede detectar Cáncer MRD?
¿Para qué tipos de cáncer sirve?
¿Este examen requiere orden médica?
¿Qué muestras se requieren?
¿Cuánto demora cada informe?
¿Qué incluye cada informe?
¿Complementa a otros tests de perfil tumoral?
¿Dónde se procesa la muestra?
¿Cómo es la cotización y el pago?
Ver referencias científicas
- Parikh AR, Van Seventer EE, Siravegna G, et al. "Minimal Residual Disease Detection using a Plasma-only Circulating Tumor DNA Assay in Patients with Colorectal Cancer." Clinical Cancer Research. 2022;28(12):2513–2524.
- Reinert T, Henriksen TV, Christensen E, et al. "Analysis of Plasma Cell-Free DNA by Ultradeep Sequencing in Patients with Stages I to III Colorectal Cancer." JAMA Oncology. 2019;5(8):1124–1131.
- Powles T, Assaf ZJ, Davarpanah N, et al. "ctDNA guiding adjuvant immunotherapy in urothelial carcinoma." Nature. 2021;595(7867):432–437.
- CeGaT GmbH. "CancerMRD Report Guide — From Fingerprint to Monitoring." Tübingen, Germany, edición vigente.
- National Comprehensive Cancer Network. "NCCN Clinical Practice Guidelines — Minimal Residual Disease (MRD) assessment in solid tumors." Edición vigente. Plymouth Meeting, PA.
- Abbosh C, Birkbak NJ, Swanton C. "Early stage NSCLC — challenges to implementing ctDNA-based screening and MRD detection." Nature Reviews Clinical Oncology. 2018;15(9):577–586.
Procesado por
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CAP Colegio Americano de Patólogos
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CLIA Certificación federal EE.UU.
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ISO 15189 Calidad y competencia en labs clínicos
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DAkkS Acreditación alemana
Las acreditaciones listadas corresponden al laboratorio CeGaT, que procesa las muestras en Tübingen. SGBio acerca el examen desde Chile acompañando el flujo clínico y logístico.
El tumor deja huellas
en la sangre.
SGBio acerca Cáncer MRD desde CeGaT a Chile. Escríbenos con la indicación de tu oncólogo — o sin ella, si necesitas orientación previa — y te acompañamos sin costo ni compromiso.
Llámanos directamente: +56 2 2940 2337
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