Cáncer MRD en Chile · CancerMRD® de CeGaT · biopsia líquida · ctDNA · enfermedad residual mínima · SGBio
Oncología · CeGaT · Chile

el tumor deja huellas en la sangre.

Cáncer MRD — monitoreo
del tumor en sangre.

Detección de enfermedad residual mínima (MRD) por biopsia líquida. Monitorea la respuesta al tratamiento y detecta recurrencia precoz midiendo el ADN tumoral circulante desde 0,1% — con la sensibilidad del WGS de CeGaT.

Más información
ctDNA desde 0,1%
Fingerprint + Monitoring
WGS pareado tumor/normal
CeGaT · ISO 15189 · Alemania

  • ctDNA desde 0,1%Sensibilidad a partir de 1.000 variantes somáticas en el fingerprint — detecta MRD antes de las imágenes convencionales.

  • Fingerprint + MonitoringWGS tumor/normal para el mapa inicial · biopsia líquida seriada para la curva temporal del tumor burden.

  • 4–5 sem Fingerprint · 3 sem MonitoringCeGaT (Tübingen, Alemania) · ISO 15189 · pan-tumoral sólido.

¿Qué es Cáncer MRD?

Información molecular
antes de que el tumor sea visible.

CancerMRD® es el servicio de CeGaT para detectar enfermedad residual mínima (MRD) mediante biopsia líquida. Analiza el ADN tumoral circulante (ctDNA) en sangre periférica para monitorear la respuesta al tratamiento y detectar precozmente la recurrencia.

A diferencia de las imágenes o los marcadores séricos convencionales, CancerMRD® detecta señales tumorales a nivel molecular — antes de que el tumor sea visible por otros métodos. Usa secuenciación de genoma completo (WGS) pareada tumor/normal para construir un fingerprint único del tumor, y luego monitorea esas variantes en sangre a lo largo del tiempo.

SGBio coordina el acceso a CancerMRD® en Chile, gestionando la logística desde la toma de muestras hasta la entrega de cada informe al oncólogo tratante. Complementa perfectamente al perfil tumoral Tempus xT CDx — mientras Tempus caracteriza el tumor al diagnóstico, CancerMRD® monitorea su evolución molecular en el tiempo.

El ctDNA no es un diagnóstico por sí solo. La interpretación clínica y el plan terapéutico son responsabilidad exclusiva del oncólogo tratante. SGBio coordina la logística y acompaña orientación, no emite recomendaciones clínicas.
WhatsApp · atención 24/7
Monitoreo oncológico post-tratamiento · CancerMRD® coordinado en Chile por SGBio · CeGaT Tübingen
¿Por qué CancerMRD®?

El mapa del tumor
y su evolución en el tiempo.

CancerMRD® combina WGS pareado tumor/normal con biopsia líquida seriada — una de las aproximaciones más sensibles disponibles para el monitoreo molecular de la enfermedad residual mínima en tumores sólidos.

Sensibilidad desde 0,1% ctDNA

Con ≥1.000 variantes somáticas en el fingerprint, CancerMRD® detecta ctDNA desde 0,1% — antes de que el tumor sea visible por imágenes convencionales. A mayor fingerprint, mayor sensibilidad.

Detección molecular temprana
WGS pareado tumor/normal

El Fingerprint se construye con secuenciación de genoma completo del tumor pareado con sangre normal del mismo paciente. Identifica miles de variantes somáticas únicas — el mapa molecular individualizado del tumor.

Fingerprint individualizado
Monitoring seriado · tumor burden

Cada timepoint de sangre genera una medida cuantitativa del ctDNA. La curva temporal permite visualizar la respuesta al tratamiento, detectar recurrencia precoz y ajustar decisiones clínicas.

Curva longitudinal cuantitativa
Biopsia líquida · sangre periférica

Cada sesión de Monitoring requiere solo una extracción de sangre EDTA — no invasiva, repetible, sin necesidad de nuevas biopsias tumorales. Ideal para seguimiento longitudinal en pacientes post-tratamiento.

No invasivo · repetible
Pan-tumoral · tumores sólidos

Aplicable a cualquier tumor sólido del que se disponga de tejido para el Fingerprint inicial: cáncer de mama, colorrectal, pulmón, próstata, vejiga, melanoma y otros tumores con riesgo de recurrencia clínicamente significativo.

Mama · colon · pulmón · próstata
CeGaT · referente europeo

Procesado por CeGaT en Tübingen, Alemania — laboratorio de medicina genómica con acreditación ISO 15189 y experiencia validada en WGS y análisis MRD.

ISO 15189 · Tübingen, Alemania

Tu proceso en 4 pasos

Desde la indicación médica hasta los informes seriados de Monitoring, un flujo coordinado por SGBio desde Chile hasta Tübingen.

1

Indicación del oncólogo

El oncólogo tratante indica CancerMRD® ante el escenario clínico apropiado. Nos contactas por WhatsApp con la orden médica y coordinamos el flujo Fingerprint + el plan de Monitoring — sin costo ni compromiso.

2

Fingerprint · WGS tumor + sangre normal

Recuperamos el tejido tumoral (FFPE o fresco congelado) desde el centro patológico y coordinamos la toma de sangre pareada. Envío a CeGaT. Informe Fingerprint en 4–5 semanas con el número de variantes y la sensibilidad esperada.

3

Monitoring · ctDNA seriado en sangre

En cada timepoint definido por el oncólogo, coordinamos la extracción de sangre periférica EDTA. Envío a CeGaT para análisis de ctDNA usando el fingerprint como referencia.

4

Informes Monitoring · ~3 semanas

Cada sesión de Monitoring genera un informe con nivel cuantitativo de ctDNA, evolución respecto a timepoints anteriores, curva temporal del tumor burden y recomendaciones clínicas — entregado directamente al oncólogo tratante.

¿Tu paciente requiere monitoreo MRD?

Coordinamos el formulario CeGaT y el plan de Monitoring en 24h hábiles.

+56 2 2940 2337 WhatsApp 24/7 · línea fija horario de oficina
Para oncólogos y profesionales de la salud

¿Quieres acceder a CancerMRD®
para tus pacientes?

SGBio coordina la logística completa de CancerMRD® — desde el formulario CeGaT y la recolección del tejido para el Fingerprint hasta las sesiones seriadas de Monitoring y la entrega de cada informe al oncólogo tratante. Tú te concentras en la decisión clínica. Conoce quiénes somos y nuestros laboratorios aliados.

  • Sensibilidad 0,1% ctDNA · Fingerprint WGS + Monitoring seriado · MRD molecular real
  • Informe clínicamente accionable · curva temporal tumor burden + nivel cuantitativo + recomendaciones
  • CeGaT · ISO 15189 · referente europeo en medicina genómica · respondemos en 24h hábiles
Oncólogo en consulta · SGBio coordina CancerMRD® en Chile
Preguntas frecuentes

Lo que más nos preguntan sobre Cáncer MRD

Ficha técnica completa del servicio
Nombre
CancerMRD®
Laboratorio
CeGaT · Tübingen, Alemania
Tecnología
WGS (Illumina) + análisis ctDNA
Flujo
Fingerprint + Monitoring
Sensibilidad
Desde 0,1% ctDNA
Variantes mínimas
≥1.000 en el fingerprint
Muestras Fingerprint
Tejido FFPE/fresco + sangre EDTA pareada
Muestras Monitoring
Sangre EDTA seriada
TAT Fingerprint
~4–5 semanas
TAT Monitoring
~3 semanas por timepoint
Orden médica
Requerida (oncólogo tratante)
Acreditaciones
ISO 15189
¿Qué es CancerMRD®?
CancerMRD® es un servicio de CeGaT para detectar enfermedad residual mínima (MRD) por biopsia líquida. Funciona en dos etapas: primero crea un fingerprint genómico del tumor mediante WGS del tejido tumoral pareado con sangre normal, y luego monitorea el ADN tumoral circulante (ctDNA) en muestras seriadas de sangre periférica a lo largo del tiempo. Detecta desde 0,1% de ctDNA cuando el fingerprint contiene al menos 1.000 variantes somáticas del tumor.
¿Qué es la enfermedad residual mínima (MRD)?
La enfermedad residual mínima (MRD) es la presencia de células tumorales o ADN tumoral en cantidades muy pequeñas que no son detectables por métodos convencionales como imágenes o marcadores séricos tradicionales. La detección de MRD por biopsia líquida permite identificar precozmente la recurrencia, evaluar la respuesta al tratamiento y monitorear la carga tumoral (tumor burden) a lo largo del tiempo.
¿Qué es el flujo Fingerprint + Monitoring?
El flujo CancerMRD® tiene dos etapas secuenciales. Primero, el Fingerprint: se realiza WGS del tejido tumoral pareado con una muestra de sangre periférica normal, para identificar las variantes somáticas específicas del tumor de ese paciente. Luego, el Monitoring: en cada timepoint se analizan muestras de sangre periférica para detectar la presencia y cantidad de ctDNA usando el fingerprint como referencia, generando una curva temporal del tumor burden.
¿Desde qué nivel de ctDNA puede detectar CancerMRD®?
CancerMRD® puede detectar ADN tumoral circulante desde 0,1% cuando el fingerprint contiene al menos 1.000 variantes somáticas del tumor. A mayor número de variantes en el fingerprint, mayor es la sensibilidad de detección en las muestras de monitoreo. Esta sensibilidad permite identificar MRD antes de que sea visible por imágenes o marcadores convencionales.
¿Para qué tipos de cáncer sirve CancerMRD®?
CancerMRD® es aplicable a cualquier tumor sólido del que se disponga de tejido para el Fingerprint. Es especialmente relevante en tumores donde el seguimiento post-tratamiento es clave: cáncer de mama, colorrectal, pulmón, próstata, vejiga, melanoma y otros tumores sólidos con riesgo de recurrencia clínicamente significativo.
¿Este examen requiere orden médica?
Sí. CancerMRD® se realiza ante la indicación del oncólogo tratante, quien completa el formulario de requisición de CeGaT. SGBio coordina toda la logística — recolección del tejido FFPE, extracción de sangre pareada, envío internacional a Tübingen y coordinación de las sesiones de Monitoring — y entrega cada informe al médico solicitante.
¿Qué muestras se requieren para CancerMRD®?
Para el Fingerprint se requiere tejido tumoral (bloque FFPE o fresco congelado) y una muestra pareada de sangre periférica EDTA como control normal. Para cada sesión de Monitoring se requiere una muestra de sangre periférica EDTA. SGBio coordina la recolección y el envío de todas las muestras desde Chile al laboratorio CeGaT en Tübingen, Alemania.
¿Cuánto demora cada informe?
El informe Fingerprint demora aproximadamente 4–5 semanas desde que las muestras ingresan al laboratorio (incluye WGS del tumor y la sangre normal). Los informes de Monitoring demoran aproximadamente 3 semanas por cada timepoint. SGBio coordina todo el flujo logístico desde Chile para mantener estos plazos.
¿Qué incluye cada informe?
El informe Fingerprint incluye el número de variantes somáticas identificadas y la sensibilidad esperada para el monitoreo (mínimo recomendado: 1.000 variantes para detección desde 0,1% ctDNA). Cada informe Monitoring incluye el nivel cuantitativo de ctDNA detectado, la evolución respecto a timepoints anteriores, la curva temporal del tumor burden y recomendaciones clínicas para el oncólogo tratante.
¿Complementa a otros tests de perfil tumoral?
Sí. CancerMRD® complementa perfectamente a perfiles tumorales como Tempus xT CDx: mientras Tempus caracteriza el perfil molecular del tumor al diagnóstico para orientar terapia, CancerMRD® monitorea su evolución a nivel molecular a lo largo del tiempo. Son herramientas complementarias en el manejo longitudinal del paciente oncológico.
¿Dónde se procesa la muestra?
En el laboratorio de CeGaT en Tübingen, Alemania. CeGaT cuenta con acreditación ISO 15189 y es un referente europeo en medicina genómica, con capacidad de realizar WGS completo y análisis de alta sensibilidad de ctDNA para monitoreo MRD.
¿Cómo es la cotización y el pago?
Cotizamos CancerMRD® caso por caso según el escenario clínico y el plan de monitoreo. Escríbenos por WhatsApp (24/7) o a contacto@sgbio.cl con la orden médica u orientación del oncólogo y te hacemos llegar la cotización formal — separada para el Fingerprint inicial y cada sesión de Monitoring — con condiciones de pago y plazos de coordinación logística, sin costo ni compromiso.
Ver referencias científicas
  1. Parikh AR, Van Seventer EE, Siravegna G, et al. "Minimal Residual Disease Detection using a Plasma-only Circulating Tumor DNA Assay in Patients with Colorectal Cancer." Clinical Cancer Research. 2022;28(12):2513–2524.
  2. Reinert T, Henriksen TV, Christensen E, et al. "Analysis of Plasma Cell-Free DNA by Ultradeep Sequencing in Patients with Stages I to III Colorectal Cancer." JAMA Oncology. 2019;5(8):1124–1131.
  3. Powles T, Assaf ZJ, Davarpanah N, et al. "ctDNA guiding adjuvant immunotherapy in urothelial carcinoma." Nature. 2021;595(7867):432–437.
  4. CeGaT GmbH. "CancerMRD® — Technical documentation and clinical validation." Tübingen, Germany, edición vigente.
  5. National Comprehensive Cancer Network. "NCCN Clinical Practice Guidelines — Minimal Residual Disease (MRD) assessment in solid tumors." Edición vigente. Plymouth Meeting, PA.
  6. Abbosh C, Birkbak NJ, Swanton C. "Early stage NSCLC — challenges to implementing ctDNA-based screening and MRD detection." Nature Reviews Clinical Oncology. 2018;15(9):577–586.

Procesado por

CeGaT — Centro genético y medicina genómica Tübingen, Alemania · Referente europeo en medicina genómica
  • ISO 15189 Calidad y competencia en laboratorios clínicos
  • WGS Secuenciación de genoma completo
  • DAkkS Acreditación alemana de labs clínicos
  • CLIA Certificación federal EE.UU.

Las acreditaciones listadas corresponden al laboratorio CeGaT, que procesa las muestras en Tübingen. SGBio actúa como coordinador clínico y logístico del examen en Chile.

CancerMRD® · biopsia líquida · ctDNA · Chile

El tumor deja huellas
en la sangre.

Coordinamos el acceso a CancerMRD® de CeGaT en Chile. Escríbenos con la indicación de tu oncólogo — o sin ella, si necesitas orientación previa — y te acompañamos sin costo ni compromiso.

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