Cinco laboratorios de referencia mundial.
Un solo coordinador en Chile.

BGI fue fundado en 1999 como el Beijing Genomics Institute, participando en el Proyecto Genoma Humano y contribuyendo a secuenciar aproximadamente el 1% del genoma humano. En 2007 trasladó su sede a Shenzhen y comenzó una expansión internacional acelerada. En 2017, BGI Genomics fue listado en la Bolsa de Shenzhen (300676.SZ), consolidándose como empresa global de medicina de precisión.

BGI es el creador del test NIPT más utilizado del mundo — NIFTY® — con más de 18 millones de análisis realizados. Su plataforma de secuenciación DNBSEQ™ es una de las tecnologías NGS de mayor rendimiento disponibles. Opera laboratorios propios con acreditaciones internacionales en Asia, Europa y Oceanía.

SGBio coordina el acceso al NIFTY®, NIFTY® Pro, Paternidad Prenatal NIPPT, XOME™ y Genoma Completo BGI desde Chile.

Mendelics fue fundado en 2012 en São Paulo con la misión de hacer el diagnóstico genético rápido, preciso y accesible. Fue pionero en implementar el primer laboratorio NGS clínico de Brasil y desarrolló Abracadabra®, una plataforma propia de análisis con inteligencia artificial para la interpretación de variantes — galardonada por MIT Technology Review como una de las innovaciones más destacadas en diagnóstico genético.

Mendelics es hoy el segundo mayor remitente de variantes genéticas a ClinVar — la base de datos internacional del NCBI — entre todos los laboratorios del mundo fuera de Estados Unidos, con más de 9.300 variantes aportadas. Su catálogo incluye más de 74 paneles NGS especializados para prácticamente todas las especialidades médicas, y sus informes están disponibles en español.

SGBio coordina el acceso al Panel de Cáncer Hereditario, Paneles NGS especializados, Detección de Portadores TdB y Examen Primer Día desde Chile. Los informes de Mendelics se emiten en español.

CeGaT fue fundado en 2009 en Tübingen por la Dra. Saskia Biskup y el Dr. Dirk Biskup — médicos especialistas en genética humana y bioinformática. Fue la primera empresa en Alemania en combinar secuenciación de alto rendimiento con diagnóstico genético clínico, desarrollando los primeros paneles multigénicos para enfermedades raras.

En 2016 obtuvo la acreditación CAP, siendo uno de los primeros laboratorios europeos en alcanzar ese estándar. Opera desde un campus propio de 12.000 m² con más de 400 profesionales. CeGaT desarrolló ExomeXtra® — una solución de exoma extendido que incorpora regiones intrónicas y génicas de alta relevancia clínica — y su Panel PGx de farmacogenética de 21 genes con las cuatro acreditaciones de mayor exigencia a nivel global.

SGBio coordina el acceso a ExomeXtra®, el Panel PGx y otros productos de CeGaT desde Chile.

Myriad Genetics fue fundada en 1991 en Salt Lake City por el Dr. Mark Skolnick — genetista de la Universidad de Utah — junto a Walter Gilbert, Premio Nobel de Química 1980. Fue una de las primeras empresas del mundo en comercializar pruebas de diagnóstico genómico. En 1994, Myriad y sus colaboradores secuenciaron el gen BRCA1, estableciendo el fundamento científico del diagnóstico hereditario de cáncer de mama y ovario.

A lo largo de más de tres décadas, Myriad ha expandido su portafolio hacia la oncología de precisión (Prolaris® para cáncer de próstata, EndoPredict® para cáncer de mama ER+) y la psicofarmacología (GeneSight® para salud mental), manteniendo siempre la más alta evidencia clínica como respaldo. +3 millones de tests GeneSight® realizados a la fecha.

SGBio coordina el acceso a Prolaris®, EndoPredict® y GeneSight® desde Chile.

Tempus AI fue fundada en 2015 por Eric Lefkofsky — co-fundador de Groupon — tras el diagnóstico de cáncer de mama de su esposa. Fundó Tempus para cambiar la forma en que los datos se usan en oncología clínica. Desde sus inicios, Tempus construyó una plataforma para correlacionar datos clínicos con datos moleculares, comenzando por oncología y expandiéndose a neuropsiquiatría, cardiología e infecciosas. En junio de 2024 salió a bolsa en NASDAQ (TEM).

El Tempus xT CDx es el test NGS de perfilado molecular más amplio aprobado por FDA como Companion Diagnostic (CDx) para todos los tumores sólidos malignos. Analiza 648 genes con un enfoque tumor/normal matched que distingue variantes somáticas de germinales — eliminando la ambigüedad diagnóstica de los tests tumor-only. El informe integra variantes accionables, MSI, TMB, HRD y opciones de ensayos clínicos relevantes.

SGBio coordina el acceso al Tempus xT CDx desde Chile — formulario de requisición, manejo de muestra FFPE y entrega del resultado. El Tempus xT CDx es el único examen de Tempus AI disponible actualmente a través de SGBio, y también el único test NGS de perfilado molecular oncológico con aprobación FDA CDx para todos los tumores sólidos malignos — lo que lo convierte en una solución completa en sí misma.