Sentis™ Multi-Cáncer · panel genómico integral · 196 genes · BGI Genomics coordinado en Chile por SGBio
Oncología · Sentis™ · BGI Genomics · Chile

cuatro decisiones clínicas, un solo test.

Sentis™
Multi-Cáncer

Panel integral de 196 genes más MSI para tumores sólidos. Integra la guía de terapia dirigida, inmunoterapia, riesgo hereditario y farmacogenética en un solo informe. Versiones en tejido o biopsia líquida.

Más información
196 genes + MSI · 20+ tumores sólidos
Tejido + ctDNA · biopsia líquida disponible
Targets FDA y NCCN · 3 a 4 semanas
BGI Genomics · ISO 15189 · CE-IVD

  • 196 genes + MSI · 20+ tumores sólidosPulmón, mama, colorrectal, gástrico, GIST, páncreas, próstata, ovario, melanoma y más.

  • Cuatro decisiones en un informeTerapia dirigida, inmunoterapia, riesgo hereditario y farmacogenética oncológica.

  • 3 a 4 semanas · tejido o ctDNANGS con captura por hibridación · targets FDA y NCCN · procesado por BGI Genomics.

¿Qué es el Sentis™ Multi-Cáncer?

Un panel genómico
que guía la oncología de precisión.

El Sentis™ Multi-Cáncer es un panel genómico de 196 genes más MSI — parte de la línea oncológica Sentis™ de BGI Genomics — que analiza el perfil molecular de un tumor sólido mediante secuenciación de nueva generación (NGS). Cubre más de 20 tumores sólidos y está disponible en versión de tejido tumoral o ctDNA en biopsia líquida.

Su valor diferencial es la integración: el mismo ensayo entrega la guía de terapia dirigida (targets FDA y NCCN), la guía de inmunoterapia (MSI, POLE, POLD1 y marcadores avanzados), la evaluación de riesgo hereditario (44 genes) y la farmacogenética oncológica (20 SNPs con evidencia PharmGKB nivel 2A/2B). SGBio coordina el acceso en Chile, trabajando directamente con el médico tratante.

La interpretación de los resultados y el plan terapéutico son responsabilidad del médico tratante. SGBio coordina la logística y acompaña la orientación clínica, pero no emite diagnósticos ni recomendaciones terapéuticas.
WhatsApp · atención 24/7
Consulta oncológica · Sentis™ Multi-Cáncer coordinado en Chile por SGBio · BGI Genomics
Cuatro ejes clínicos en un solo test

Qué integra
el Sentis™ Multi-Cáncer.

A diferencia de los paneles oncológicos convencionales, que abordan un solo eje clínico, el Sentis™ Multi-Cáncer reúne las cuatro decisiones accionables de la oncología de precisión en un informe único.

Guía de terapia dirigida

Detecta los targets aprobados por la FDA y recomendados por las guías NCCN para más de 20 tumores sólidos, orientando las decisiones de terapia molecular dirigida.

Targets FDA · guías NCCN
Guía de inmunoterapia

Evalúa 60 loci MSI con concordancia del 100% frente al método PCR de referencia, además de POLE, POLD1, MMR, DNMT3A, MDM2/4 y JAK1/2 — marcadores predictivos de respuesta a inhibidores de checkpoint inmunitario.

MSI-H · MMR · checkpoint
Evaluación de riesgo hereditario

Incluye el análisis paralelo de 44 genes de predisposición hereditaria en 8 tipos de cáncer. La muestra de sangre pareada actúa como control germinal, permitiendo distinguir las variantes somáticas de las hereditarias.

44 genes germinales · 8 cánceres
Farmacogenética oncológica

Evalúa 20 SNPs con evidencia clínica nivel 2A o 2B en PharmGKB, permitiendo optimizar los esquemas de quimioterapia y reducir las reacciones adversas en fármacos oncológicos comunes.

20 SNPs PharmGKB 2A/2B
Co-detección DNA + RNA

En la versión de tejido, una sola muestra permite analizar simultáneamente 196 genes a nivel de ADN y 22 genes a nivel de ARN, mejorando la detección de fusiones génicas accionables.

DNA: 196 genes · RNA: 22 genes
Versiones tejido y ctDNA

Dos versiones del panel para distintas situaciones clínicas: tejido tumoral más sangre pareada (profundidad ≥1.000X, LOD 1%) o ctDNA en biopsia líquida (profundidad ≥2.700X, LOD 0,5%) cuando la biopsia no es accesible.

Tejido · ctDNA · no invasivo
Paneles focalizados Sentis™

Seis paneles focalizados
por tipo de tumor.

La línea Sentis™ incluye seis paneles derivados del Multi-Cáncer, focalizados en tumores específicos. Tienen el mismo valor económico que el panel integral — por eso, salvo indicación específica del médico tratante, el panel Multi-Cáncer es la opción más costo-efectiva.

55 genes
Cáncer de Pulmón No Microcítico

Perfil genómico focalizado en NSCLC — EGFR, ALK, ROS1, BRAF, RET, MET, NTRK1/2/3, FGFR, KRAS, NRG1 y otros.

Tejido / ctDNA Hereditario solo ctDNA
74 genes + MSI
Cáncer de Mama

Panel de mama con cobertura explícita de los targets recomendados por NCCN: BRCA1/2, AKT1, PTEN, ERBB2, PALB2, PIK3CA, ESR1, entre otros.

Tejido / ctDNA Hereditario ambas versiones
56 genes + MSI + 14 RNA
Cáncer Gastrointestinal

Perfil genómico para cáncer colorrectal, GIST y cáncer gástrico — KRAS, KIT, ERBB2, BRAF, PDGFRA, POLE, POLD1 y otros, con detección adicional de 14 fusiones RNA.

Tejido / ctDNA Hereditario ambas versiones
58 genes + MSI
Sistema Urinario

Perfil focalizado en cáncer de próstata y carcinoma urotelial — FGFR3, BRAF, PIK3CA, HRR genes (BRCA1/2, ATM, ATR, CDK12, PALB2 y otros).

Tejido / ctDNA Hereditario ambas versiones
22 genes + MSI
Cáncer de Páncreas

Perfil focalizado para cáncer de páncreas con los genes de mayor relevancia clínica: ATM, TP53, MLH1, BRCA1/2, PALB2 y otros.

Tejido / ctDNA Hereditario ambas versiones
22 genes RNA
Detección RNA

Panel focalizado en fusiones RNA accionables para pulmón, tiroides, colangiocarcinoma y urotelial — detecta alteraciones críticas como el exón 14 de MET y otros drivers de fusión.

Solo tejido Sin evaluación hereditaria
Costo-eficiencia del panel integral. Los seis paneles focalizados se cotizan al mismo valor que el Sentis™ Multi-Cáncer completo. Por eso recomendamos el panel integral — ofrece más amplitud por el mismo valor, salvo que el médico tratante indique específicamente un panel focalizado.

Tu proceso en 4 pasos

Desde la indicación médica hasta el informe, un flujo coordinado por SGBio en Chile.

1

Evaluación clínica

El médico tratante evalúa la situación oncológica e indica el Sentis™ Multi-Cáncer, eligiendo la versión (tejido o ctDNA). Nos contactas por WhatsApp con la indicación y coordinamos toda la logística, sin costo ni compromiso.

2

Toma de muestra

Según la versión, coordinamos la obtención del tejido tumoral (FFPE o fresco, más sangre pareada) o la toma de sangre periférica para ctDNA, en un centro en convenio en Chile.

3

Análisis en BGI Genomics

Despacho internacional a BGI Genomics. Captura por hibridación y secuenciación NGS con profundidad ≥1.000X (tejido) o ≥2.700X (ctDNA), clasificación ACMG/AMP 2015.

4

Informe en 3 a 4 semanas

Tiempo total estimado — traslados internacionales, análisis en BGI y entrega final en Chile — aproximadamente 3 a 4 semanas. El informe integra los cuatro ejes (terapia dirigida, inmunoterapia, hereditario y farmacogenética). El médico tratante lo interpreta.

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Te orientamos sin costo sobre la versión adecuada para el caso clínico.

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¿Necesitas un panel
oncológico integral en un solo test?

SGBio coordina la logística completa del Sentis™ Multi-Cáncer — desde la toma de muestra en Chile hasta la entrega del informe integrado al médico tratante. Usted se concentra en la decisión clínica y en el paciente. Conoce quiénes somos y nuestros laboratorios aliados.

  • Informe integrado · 4 ejes clínicos en un único reporte (targeted · inmunoterapia · hereditario · farmacogenética)
  • Apoyo en interpretación · acompañamos al equipo clínico ante dudas sobre los hallazgos
  • BGI Genomics · ISO 15189 · CE-IVD · uno de los mayores labs del mundo
Profesional de la salud · Sentis™ Multi-Cáncer coordinado en Chile por SGBio · BGI Genomics
Preguntas frecuentes

Lo que más nos preguntan sobre el Sentis™ Multi-Cáncer

Ficha técnica completa del panel
Nombre
Sentis™ Multi-Cáncer · Precise Medication Guidance
Laboratorio
BGI Genomics · línea Sentis™
Método
Captura por hibridación + NGS
Tamaño del panel
318 Kb
Versión tejido
196 genes DNA + MSI · 22 genes RNA
Versión ctDNA
196 genes + MSI
Profundidad tejido
≥1.000X · LOD 1%
Profundidad ctDNA
≥2.700X · LOD 0,5%
Tipos de variantes
SNV · InDel · CNV · fusiones
Tiempo total estimado
3 a 4 semanas · coordinación completa
Informe
Integrado · 4 ejes clínicos
Acreditaciones BGI
ISO 15189 · CE-IVD
¿Qué es el Sentis™ Multi-Cáncer?
Es un panel genómico de 196 genes más MSI — parte de la línea oncológica Sentis™ de BGI Genomics — que analiza el perfil molecular de un tumor sólido para orientar cuatro decisiones clínicas en un solo informe: la selección de la terapia dirigida, la elegibilidad para inmunoterapia, la evaluación del riesgo hereditario de cáncer y la optimización de la quimioterapia mediante farmacogenética.
¿En qué se diferencia de otros paneles tumorales?
Es uno de los paneles más integrales del mercado a un costo competitivo. Integra en un solo ensayo los cuatro ejes de la oncología de precisión — la terapia dirigida, la inmunoterapia, el hereditario y la farmacogenética — evitando la necesidad de ordenar múltiples tests por separado. Cubre más de 20 tumores sólidos y está disponible en versiones de tejido tumoral o biopsia líquida (ctDNA).
¿Qué versión debo elegir, la de tejido o la de ctDNA?
La elección la define el médico tratante según la situación clínica. La versión de tejido (más sangre pareada) es el estándar cuando se dispone de biopsia tumoral reciente y añade el análisis de 22 genes a nivel de ARN (detección de fusiones). La versión de ctDNA (biopsia líquida) es útil cuando la biopsia no es accesible, para pacientes con enfermedad avanzada o para el seguimiento molecular con mayor sensibilidad (LOD 0,5%).
¿Este examen requiere indicación médica?
Sí. El Sentis™ Multi-Cáncer requiere indicación del médico tratante — oncólogo clínico, cirujano oncólogo o genetista clínico. SGBio coordina toda la logística, desde la toma de muestra hasta la entrega del informe, trabajando directamente con el equipo tratante.
¿Cuánto demoran los resultados?
El tiempo total estimado — desde la toma de muestra en Chile hasta la entrega del informe al médico tratante — es de aproximadamente 3 a 4 semanas. Este rango incluye la logística interna en Chile, el despacho internacional, el análisis en BGI Genomics y el regreso del informe. SGBio coordina todo el proceso de principio a fin.
¿Qué tumores cubre el panel?
Cubre más de 20 tumores sólidos: cáncer de pulmón (NSCLC), mama, colorrectal, gástrico, GIST, esofágico, adenocarcinoma de intestino delgado, páncreas, hepatocelular, biliar, próstata, urotelial, ovario, endometrio, sarcoma uterino, cervical, tiroides, melanoma cutáneo, nasofaríngeo, cabeza y cuello escamoso y glándulas salivales. Los sarcomas y los tumores cerebrales deben analizarse con precaución, según criterio clínico.
¿Existen versiones focalizadas del panel?
Sí. La línea Sentis™ incluye seis paneles focalizados derivados del panel completo — Pulmón NSCLC (55 genes), Mama (74 genes + MSI), Gastrointestinal (56 genes + MSI + 14 RNA), Sistema Urinario (58 genes + MSI), Páncreas (22 genes + MSI) y Detección RNA (22 genes, solo tejido). Tienen el mismo valor económico que el panel completo, por lo que recomendamos el panel integral salvo que el médico tratante indique específicamente un panel focalizado.
¿Cómo funciona la evaluación de riesgo hereditario?
Incluye el análisis paralelo de 44 genes de predisposición hereditaria en 8 tipos de cáncer, utilizando una muestra de sangre completa como control. Esto permite filtrar las variantes germinales en el tumor y, al mismo tiempo, entregar información sobre el riesgo hereditario del paciente y de su familia en un solo ensayo.
¿Qué es la farmacogenética oncológica incluida?
El panel evalúa 20 variantes farmacogenéticas (SNPs) con evidencia clínica de nivel 2A o 2B en la base de datos PharmGKB. Estas variantes permiten optimizar los esquemas de quimioterapia y reducir las reacciones adversas en fármacos oncológicos comunes — por ejemplo, fluoropirimidinas, irinotecán, tiopurinas y tamoxifeno.
¿Un resultado patogénico hereditario significa que desarrollaré cáncer?
No. Un resultado patogénico en un gen hereditario indica un aumento del riesgo de desarrollar ciertos tipos de cáncer — no es un diagnóstico. La interpretación y el plan de seguimiento son responsabilidad del médico tratante, quien evaluará las medidas preventivas (vigilancia reforzada, cirugías reductoras de riesgo, quimioprevención) y la consejería genética familiar.
¿Cuánto cuesta el Sentis™ Multi-Cáncer en Chile?
El precio se informa al coordinar directamente con SGBio por WhatsApp (atención 24/7) o a contacto@sgbio.cl. Se trata de una de las opciones más costo-efectivas del mercado para un panel integral de oncología de precisión: por el mismo valor se accede a los cuatro ejes clínicos (terapia dirigida, inmunoterapia, hereditario y farmacogenética) y a cualquiera de los seis paneles focalizados.
Ver referencias científicas
  1. BGI Genomics. "Sentis™ Multi-Cancer Precise Medication Guidance — specifications and clinical validation." Global Flyer, August 2025.
  2. National Comprehensive Cancer Network. "NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology — Genetic/Familial High-Risk Assessment and Solid Tumor Biomarker Testing." Plymouth Meeting, PA, 2024.
  3. Richards S, Aziz N, Bale S, et al. "Standards and guidelines for the interpretation of sequence variants: joint consensus recommendation of the ACMG and AMP." Genet Med. 2015;17(5):405–424.
  4. Whirl-Carrillo M, Huddart R, Gong L, et al. "An evidence-based framework for evaluating pharmacogenomics knowledge for personalized medicine." Clin Pharmacol Ther. 2021;110(3):563–572 (PharmGKB).
  5. Chakravarty D, Gao J, Phillips SM, et al. "OncoKB: a precision oncology knowledge base." JCO Precis Oncol. 2017;1:1–16.

Procesado por

BGI Genomics — laboratorio de genómica clínica Línea Sentis™ · Shenzhen, China · uno de los mayores laboratorios de genómica clínica del mundo
  • ISO 15189 Calidad en laboratorios clínicos
  • CE-IVD Diagnóstico in vitro Europa
  • Sentis™ Línea oncológica BGI

Las certificaciones listadas corresponden a BGI Genomics, laboratorio que procesa las muestras del Sentis™ Multi-Cáncer. SGBio actúa como coordinador clínico y logístico del examen en Chile.

Sentis™ Multi-Cáncer · 196 genes · Chile

Un panel integral
de oncología de precisión.

Coordinamos el Sentis™ Multi-Cáncer de BGI Genomics en Chile. Escríbenos con la indicación del médico tratante — o sin ella, si necesitas orientación previa — y te acompañamos sin costo ni compromiso.

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