Sentis™ Multi-Cáncer · perfil genómico tumoral · 196 genes · BGI Genomics · SGBio
Sentis™ Multi-Cáncer · BGI · Chile

Un solo test, más información para decidir.

Sentis™ Multi-Cáncer.
Perfil molecular del tumor
para guiar el tratamiento.

Un análisis del tumor que identifica qué terapias — dirigidas o inmunoterapia — pueden ajustarse a tu perfil molecular, e integra también riesgo hereditario y farmacogenética en un solo informe.

Más información
196 genes + MSI · 20+ tumores sólidos
Muestra de tejido o sangre (ctDNA)
BGI Genomics · Shenzhen, China

  • 196 genes + MSI · 20+ tumores sólidosPulmón, mama, colorrectal, gástrico, GIST, páncreas, próstata, ovario, melanoma y más.

  • Cuatro lecturas en un informeTerapia dirigida · inmunoterapia · riesgo hereditario · farmacogenética oncológica.

  • 3 a 4 semanas · tejido o ctDNANGS con captura por hibridación · BGI Genomics (Shenzhen) · ISO 15189 + CE-IVD.

¿Qué es Sentis™ Multi-Cáncer?

Perfil molecular del tumor
que guía el tratamiento.

El test Sentis™ Multi-Cáncer de BGI analiza 196 genes más MSI en tumores sólidos mediante secuenciación NGS. Se ofrece en dos versiones: tejido tumoral (ADN 196 genes + ARN 22 genes + sangre pareada como control · LOD 1% · ≥1.000X) o biopsia líquida ctDNA (ADN tumoral circulante en sangre · LOD 0,5% · ≥2.700X) cuando no hay tejido accesible.

Está indicado en pacientes con tumores sólidos que requieren decidir la mejor terapia — al diagnóstico, ante progresión o respuesta subóptima, o cuando se busca entender mecanismos de resistencia para reorientar el tratamiento. Cubre más de 20 tipos tumorales (pulmón, mama, colorrectal, gástrico, GIST, páncreas, próstata, ovario, melanoma y otros).

El valor diferencial es la integración. El mismo ensayo entrega cuatro lecturas clínicas en un solo informe: guía de terapia dirigida (targets FDA y NCCN), guía de inmunoterapia (MSI-H con 60 loci · POLE · POLD1 · MMR), evaluación de riesgo hereditario (44 genes germinales en 8 tipos tumorales) y farmacogenética oncológica (20 SNPs con evidencia PharmGKB 2A/2B para optimizar quimioterapia y reducir reacciones adversas).

SGBio acerca el test Sentis™ Multi-Cáncer en Chile: acompaña la toma de muestra (tejido + sangre, o sangre ctDNA), el envío a BGI Genomics en Shenzhen, China y la entrega del informe al oncólogo tratante en aproximadamente 3 a 4 semanas.

La interpretación de los resultados y el plan terapéutico son responsabilidad del médico tratante. SGBio acompaña la logística y la orientación clínica, no emite diagnósticos ni recomendaciones terapéuticas.
WhatsApp · atención 24/7
Consulta oncológica · Sentis™ Multi-Cáncer en Chile con SGBio · BGI Genomics
¿Por qué Sentis™ Multi-Cáncer?

Cuatro lecturas clínicas
en un solo informe.

Sentis™ Multi-Cáncer reúne en un único ensayo la guía de terapia dirigida, la guía de inmunoterapia, la evaluación de riesgo hereditario y la farmacogenética oncológica — con versiones en tejido o biopsia líquida.

Guía de terapia dirigida

Detecta los targets aprobados por la FDA y recomendados por las guías NCCN para más de 20 tumores sólidos, orientando las decisiones de terapia molecular dirigida.

Targets FDA · guías NCCN
Guía de inmunoterapia

Evalúa 60 loci MSI con concordancia del 100% frente al método PCR de referencia, además de POLE, POLD1, MMR, DNMT3A, MDM2/4 y JAK1/2 — marcadores predictivos de respuesta a inhibidores de checkpoint inmunitario.

MSI-H · MMR · checkpoint
Evaluación de riesgo hereditario

Incluye el análisis paralelo de 44 genes de predisposición hereditaria en 8 tipos de cáncer. La muestra de sangre pareada actúa como control germinal, permitiendo distinguir las variantes somáticas de las hereditarias.

44 genes germinales · 8 cánceres
Farmacogenética oncológica

Evalúa 20 SNPs con evidencia clínica nivel 2A o 2B en PharmGKB, permitiendo optimizar los esquemas de quimioterapia y reducir las reacciones adversas en fármacos oncológicos comunes.

20 SNPs PharmGKB 2A/2B
Co-detección DNA + RNA

En la versión de tejido, una sola muestra permite analizar simultáneamente 196 genes a nivel de ADN y 22 genes a nivel de ARN, mejorando la detección de fusiones génicas accionables.

DNA: 196 genes · RNA: 22 genes
Versiones tejido y ctDNA

Dos versiones del panel para distintas situaciones clínicas: tejido tumoral más sangre pareada (profundidad ≥1.000X, LOD 1%) o ctDNA en biopsia líquida (profundidad ≥2.700X, LOD 0,5%) cuando la biopsia no es accesible.

Tejido · ctDNA · no invasivo
Qué analiza Sentis™ Multi-Cáncer

Tumores cubiertos
y capas moleculares analizadas.

El panel cubre más de 20 tumores sólidos con targets terapéuticos relevantes, e integra múltiples capas moleculares en un solo análisis (ADN somático + ARN + germinal + farmacogenética).

Pulmón (NSCLC)
Mama
Colorrectal
Gástrico
GIST
Esofágico
Páncreas
Hepatocelular
Vías biliares
Próstata
Urotelial / Vejiga
Ovario
Endometrio
Cervical
Tiroides
Melanoma
Cabeza y cuello
Nasofaríngeo
Glándulas salivales
Pan-cáncer
Capas moleculares analizadas
ADN + ARN + germinal + farmacogenética

ADN tumoral (196 genes) · detecta SNV · InDel · CNV · fusiones · más MSI en 60 loci con 100% concordancia vs PCR de referencia. ARN (22 genes · solo tejido) · detecta fusiones génicas y alteraciones de empalme (ej. exón 14 MET) que pueden pasar inadvertidas con ADN aislado. Germinal (44 genes hereditarios · 8 tipos tumorales) · usa la sangre pareada como control para distinguir variantes somáticas de germinales y aportar riesgo hereditario. Farmacogenética (20 SNPs PharmGKB 2A/2B) · optimiza quimioterapia (fluoropirimidinas, irinotecán, tiopurinas, tamoxifeno).

Mini-paneles focalizados (según indicación médica)
6 configuraciones por órgano

Además del panel completo, BGI ofrece 6 mini-paneles focalizados: NSCLC (55 genes), Mama (74 genes + MSI), Gastrointestinal (56 genes + MSI + 14 RNA), Sistema Urinario (58 genes + MSI), Páncreas (22 genes + MSI) y Detección RNA (22 genes · solo tejido). Tienen precio similar al panel completo, por lo que recomendamos el panel integral salvo indicación específica del oncólogo.

Cómo se interpretan los resultados

El informe no diagnostica cáncer —
orienta decisiones terapéuticas.

El resultado se interpreta siempre junto al oncólogo tratante. Estas son las 4 posibles lecturas accionables del informe integrado.

Target accionable con terapia aprobada
Terapia dirigida disponible

Se identifica una mutación, fusión o alteración con un fármaco aprobado (FDA) o recomendado en guías NCCN para el tipo tumoral. El oncólogo puede indicar terapia dirigida de 1ª o 2ª línea según evidencia y línea terapéutica previa.

  • Terapia dirigida según guías NCCN/FDA
  • Ajuste de línea terapéutica según evidencia
  • Revisión de mecanismos de resistencia
Biomarcador de inmunoterapia positivo
Inmunoterapia como opción

MSI-H o marcadores predictivos (POLE, POLD1, MMR) positivos sugieren respuesta favorable a inhibidores de checkpoint. El oncólogo puede evaluar inmunoterapia como monoterapia o combinación según el contexto clínico.

  • Inmunoterapia como línea terapéutica
  • Evaluación en comité oncológico
  • Correlación con expresión de PD-L1 si aplica
Variante germinal hereditaria detectada
Riesgo familiar identificado

Se identifica una variante patogénica en uno de los 44 genes hereditarios analizados. Además de orientar el tratamiento del paciente, aporta información para consejería genética familiar en cascada.

  • Plan preventivo personal (vigilancia reforzada)
  • Consejería genética familiar en cascada
  • Opciones terapéuticas dirigidas (ej. PARP inhibidores)
Sin targets accionables hoy
Información para el camino clínico

No se identifican dianas terapéuticas directamente accionables en el momento del análisis. El perfil sigue siendo útil: orienta búsqueda de ensayos clínicos activos, permite re-evaluación con nuevas terapias disponibles y aporta información pronóstica al equipo tratante.

  • Búsqueda de ensayos clínicos activos
  • Re-evaluación con terapias emergentes
  • Información pronóstica al equipo tratante
La interpretación clínica y el plan terapéutico son responsabilidad exclusiva del oncólogo tratante. SGBio acerca el examen y acompaña la orientación logística, no emite diagnósticos.

Tu proceso en 4 pasos

Desde la indicación médica hasta el informe integrado, un flujo acompañado por SGBio desde Chile.

1

Evaluación clínica

El médico tratante evalúa la situación oncológica e indica Sentis™ Multi-Cáncer, eligiendo la versión (tejido o ctDNA). Nos contactas por WhatsApp con la indicación y acompañamos toda la logística, sin costo ni compromiso.

2

Toma de muestra

Según la versión, acompañamos la obtención del tejido tumoral (FFPE o fresco, más sangre pareada) o la toma de sangre periférica para ctDNA, en un centro en convenio en Chile.

3

Análisis en BGI Genomics

Despacho internacional a BGI Genomics. Captura por hibridación y secuenciación NGS con profundidad ≥1.000X (tejido) o ≥2.700X (ctDNA), clasificación ACMG/AMP 2015.

4

Informe en 3 a 4 semanas

Tiempo total estimado — traslados internacionales, análisis en BGI y entrega final en Chile — aproximadamente 3 a 4 semanas. El informe integra los cuatro ejes (terapia dirigida, inmunoterapia, hereditario y farmacogenética). El médico tratante lo interpreta.

Hablemos de tu caso

Conversa con nuestro equipo. Te escuchamos, resolvemos tus dudas y te acompañamos en cada paso del proceso.

+56 2 2940 2337 WhatsApp 24/7 · línea fija horario oficina
Para médicos y profesionales de la salud

¿Necesitas un panel
oncológico integral en un solo test?

SGBio acompaña la logística completa del test Sentis™ Multi-Cáncer — desde la toma de muestra en Chile hasta la entrega del informe integrado al médico tratante. Usted se concentra en la decisión clínica y en el paciente. Conoce quiénes somos y nuestros laboratorios aliados.

  • Informe integrado · 4 lecturas clínicas en un único reporte (targeted · inmunoterapia · hereditario · farmacogenética)
  • Versiones tejido y ctDNA · según disponibilidad de biopsia tumoral o necesidad de biopsia líquida
  • BGI Genomics · ISO 15189 · CE-IVD · uno de los mayores labs del mundo · respondemos en 24h hábiles
Profesional de la salud · Sentis™ Multi-Cáncer en Chile con SGBio · BGI Genomics
Preguntas frecuentes

Lo que más nos preguntan sobre Sentis™ Multi-Cáncer

Ficha técnica completa del panel
Nombre
Sentis™ Multi-Cáncer
Laboratorio
BGI Genomics · Shenzhen, China
Método
Captura por hibridación + NGS
Tamaño del panel
318 Kb
Versión tejido
196 genes DNA + MSI · 22 genes RNA
Versión ctDNA
196 genes + MSI
Profundidad tejido
≥1.000X · LOD 1%
Profundidad ctDNA
≥2.700X · LOD 0,5%
Tipos de variantes
SNV · InDel · CNV · fusiones
Tiempo total estimado
3 a 4 semanas · coordinación completa
Informe
Integrado · 4 lecturas clínicas
Acreditaciones BGI
ISO 15189 · CE-IVD
¿Qué es Sentis™ Multi-Cáncer?
Es un panel genómico de 196 genes más MSI — parte de la línea oncológica Sentis™ de BGI Genomics — que analiza el perfil molecular de un tumor sólido para orientar cuatro lecturas clínicas en un solo informe: la guía de terapia dirigida (targets FDA y NCCN), la guía de inmunoterapia (MSI-H y marcadores predictivos), la evaluación de riesgo hereditario (44 genes germinales) y la farmacogenética oncológica (20 SNPs PharmGKB 2A/2B).
¿Qué versión aplica, tejido o ctDNA?
La define el médico tratante según la situación clínica. La versión de tejido (FFPE o fresco más sangre pareada) es el estándar cuando hay biopsia tumoral reciente, y añade el análisis de 22 genes a nivel de ARN para detectar fusiones. La versión de ctDNA (biopsia líquida) es útil cuando la biopsia no es accesible o en enfermedad avanzada, con mayor sensibilidad analítica (LOD 0,5% · ≥2.700X).
¿Este examen requiere indicación médica?
Sí. Sentis™ Multi-Cáncer requiere indicación del médico tratante — oncólogo clínico, cirujano oncólogo o genetista clínico. SGBio acompaña toda la logística, desde la toma de muestra hasta la entrega del informe, trabajando directamente con el equipo tratante.
¿Cuánto demoran los resultados?
El tiempo total estimado — desde la toma de muestra en Chile hasta la entrega del informe al médico tratante — es de aproximadamente 3 a 4 semanas. Este rango incluye la logística interna en Chile, el despacho internacional, el análisis en BGI Genomics y el regreso del informe. SGBio acompaña todo el proceso de principio a fin.
¿Qué tumores cubre el panel?
Cubre más de 20 tumores sólidos: cáncer de pulmón (NSCLC), mama, colorrectal, gástrico, GIST, esofágico, adenocarcinoma de intestino delgado, páncreas, hepatocelular, biliar, próstata, urotelial, ovario, endometrio, sarcoma uterino, cervical, tiroides, melanoma cutáneo, nasofaríngeo, cabeza y cuello escamoso y glándulas salivales. Los sarcomas y los tumores cerebrales deben analizarse con precaución, según criterio clínico.
¿Existen mini-paneles focalizados?
Sí. BGI ofrece 6 mini-paneles focalizados derivados del panel completo — Pulmón NSCLC (55 genes), Mama (74 genes + MSI), Gastrointestinal (56 genes + MSI + 14 RNA), Sistema Urinario (58 genes + MSI), Páncreas (22 genes + MSI) y Detección RNA (22 genes · solo tejido). Tienen precio similar al panel completo, por lo que recomendamos el panel integral salvo indicación específica del oncólogo.
¿Cómo funciona la evaluación de riesgo hereditario?
Incluye el análisis paralelo de 44 genes de predisposición hereditaria en 8 tipos de cáncer, utilizando una muestra de sangre completa como control. Esto permite filtrar las variantes germinales en el tumor y, al mismo tiempo, entregar información sobre el riesgo hereditario del paciente y de su familia en un solo ensayo.
¿Qué es la farmacogenética oncológica incluida?
El panel evalúa 20 variantes farmacogenéticas (SNPs) con evidencia clínica de nivel 2A o 2B en la base de datos PharmGKB. Estas variantes permiten optimizar los esquemas de quimioterapia y reducir las reacciones adversas en fármacos oncológicos comunes — por ejemplo, fluoropirimidinas, irinotecán, tiopurinas y tamoxifeno.
¿Un resultado patogénico hereditario significa que desarrollaré cáncer?
No. Un resultado patogénico en un gen hereditario indica un aumento del riesgo de desarrollar ciertos tipos de cáncer — no es un diagnóstico. La interpretación y el plan de seguimiento son responsabilidad del médico tratante, quien evaluará las medidas preventivas (vigilancia reforzada, cirugías reductoras de riesgo, quimioprevención) y la consejería genética familiar.
¿Cómo es la cotización y el pago?
Cotizamos Sentis™ Multi-Cáncer caso por caso según la versión (tejido o ctDNA). Escríbenos por WhatsApp (24/7) o a contacto@sgbio.cl con la orden médica u orientación clínica y te hacemos llegar la cotización formal, condiciones de pago y plazos de acompañamiento logístico — sin costo ni compromiso.
Ver referencias científicas
  1. BGI Genomics. "Sentis™ Multi-Cancer Precise Medication Guidance — specifications and clinical validation." Global Flyer, August 2025.
  2. National Comprehensive Cancer Network. "NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology — Genetic/Familial High-Risk Assessment and Solid Tumor Biomarker Testing." Plymouth Meeting, PA, 2024.
  3. Richards S, Aziz N, Bale S, et al. "Standards and guidelines for the interpretation of sequence variants: joint consensus recommendation of the ACMG and AMP." Genet Med. 2015;17(5):405–424.
  4. Whirl-Carrillo M, Huddart R, Gong L, et al. "An evidence-based framework for evaluating pharmacogenomics knowledge for personalized medicine." Clin Pharmacol Ther. 2021;110(3):563–572 (PharmGKB).
  5. Chakravarty D, Gao J, Phillips SM, et al. "OncoKB: a precision oncology knowledge base." JCO Precis Oncol. 2017;1:1–16.

Procesado por

BGI Genomics — laboratorio de genómica clínica Línea Sentis™ · Shenzhen, China · uno de los mayores laboratorios de genómica clínica del mundo
  • ISO 15189 Calidad en laboratorios clínicos
  • CE-IVD Diagnóstico in vitro Europa
  • Sentis™ Línea oncológica BGI

Las certificaciones listadas corresponden a BGI Genomics, laboratorio que procesa las muestras de Sentis™ Multi-Cáncer en Shenzhen, China. SGBio acerca el examen desde Chile acompañando el flujo clínico y logístico.

Sentis™ Multi-Cáncer · perfil genómico tumoral · Chile

Un perfil molecular
hecho personal.

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