Panel PGx: 21 genes que explican
como metabolizas los farmacos.
Un test genetico multiespecialidad que analiza los genes de mayor relevancia clinica en el metabolismo farmacologico. Resultado valido de por vida. Una sola muestra de sangre periferica.
Tu genoma determina como
responde tu cuerpo a los farmacos.
El Panel PGx de CeGaT es un test farmacogenetico que analiza 21 genes del metabolismo de medicamentos mediante NGS. Identifica variantes en genes como CYP2D6, CYP2C19 y CYP2C9 que determinan si una persona es metabolizadora lenta, normal o ultrarapida de distintos farmacos. Se estima que aproximadamente el 7% de la poblacion porta al menos una variante farmacogenetica clinicamente accionable.
Una variante en uno de estos genes puede hacer que un medicamento a dosis estandar acumule toxicidad — o que no produzca ningun efecto terapeutico. El resultado del panel permite al medico anticipar esta respuesta antes de prescribir, reduciendo el ensayo y error en especialidades tan distintas como psiquiatria, cardiologia, oncologia, medicina del dolor y anestesia.
SGBio no realiza el analisis — actua como coordinador de acceso en Chile, parte del area de Farmacogenetica, gestionando la logistica completa desde la toma de muestra hasta la entrega del informe al medico tratante por parte del laboratorio CeGaT en Tubingen, Alemania.
Datos tecnicos del
Panel PGx en Chile.
Lo que distingue
este panel.
El Panel PGx de CeGaT combina la amplitud multiespecialidad con el nivel de acreditacion mas exigente disponible para diagnostico farmacogenetico.
Los genes seleccionados son los que tienen el mayor nivel de evidencia clinica publicada para orientar prescripcion. No son 21 genes cualesquiera — son los que mas impactan la practica medica real.
CPIC · PharmGKB evidencePsiquiatria, cardiologia, oncologia, dolor cronico, anestesia y mas — todos cubiertos en una sola muestra. El paciente no necesita repetir el test para cada especialidad.
6+ especialidadesEl genoma no cambia. El resultado puede ser consultado una y otra vez a lo largo de la vida del paciente para orientar tratamientos en distintas especialidades sin necesidad de repetir el examen.
Test unico · uso multipleCeGaT cuenta con CAP, CLIA, ISO 15189 e ISO 17025 — las cuatro certificaciones de referencia en diagnostico genetico de alta complejidad a nivel global.
CAP · CLIA · ISO 15189 · ISO 17025Identificar metabolizadores lentos o ultrarapidos antes de prescribir permite reducir el riesgo de efectos adversos graves y aumentar la probabilidad de exito terapeutico desde el inicio.
Preemptive PGx testingSGBio coordina la toma de muestra en centros en convenio, el envio internacional a CeGaT y la entrega del informe al medico tratante. Sin gestiones complejas para el medico ni el paciente.
Coordinado desde ChileEspecialidades cubiertas
y genes del panel.
Los 21 genes del Panel PGx tienen relevancia en multiples especialidades medicas que utilizan farmacos con variabilidad interindividual significativa.
ABCG2 · CACNA1S · CYP2B6 · CYP2C19 · CYP2C9 · CYP2D6 · CYP3A4 · CYP3A5 · CYP4F2 · DPYD · G6PD · HLA-A · HLA-B · IFNL3 · MT-RNR1 · NUDT15 · RYR1 · SLCO1B1 · TPMT · UGT1A1 · VKORC1
Los genes destacados tienen el mayor nivel de evidencia clinica accionable segun CPIC y PharmGKB. La seleccion se basa en guias de practica clinica publicadas y aprobadas por organismos internacionales.
Coordinado desde Chile,
analizado por CeGaT en Alemania.
Tu medico indica el Panel PGx segun tu situacion clinica y los medicamentos involucrados. Escribenos por WhatsApp con esa indicacion y coordinamos todo.
Sangre periferica en un centro en convenio en Chile. SGBio coordina la cita y el proceso de recoleccion con el centro mas conveniente para ti.
Gestionamos el despacho internacional al laboratorio CeGaT en Tubingen, Alemania, en condiciones controladas. CeGaT realiza el analisis NGS, clasifica los fenotipos por gen y genera el informe farmacogenetico segun guias CPIC.
El perfil farmacogenetico completo llega al medico tratante en 2 a 3 semanas. Incluye la clasificacion fenotipica por gen y orientacion clinica para la prescripcion.
Quieres incorporar el Panel PGx
en tu practica clinica?
SGBio coordina toda la logistica — desde la toma de muestra hasta la entrega del informe al medico tratante. Tu te concentras en la decision clinica. Conoce quienes somos
Lo que mas nos preguntan sobre el Panel PGx
Que es el Panel PGx de CeGaT?
El Panel PGx de CeGaT es un test farmacogenetico que analiza 21 genes del metabolismo de medicamentos mediante NGS. Identifica variantes en genes como CYP2D6, CYP2C19 y CYP2C9 que determinan como una persona metaboliza distintos tipos de farmacos, permitiendo al medico personalizar la prescripcion y anticipar riesgos de toxicidad o falta de respuesta.
Que genes analiza el Panel PGx?
El panel analiza 21 genes: ABCG2, CACNA1S, CYP2B6, CYP2C19, CYP2C9, CYP2D6, CYP3A4, CYP3A5, CYP4F2, DPYD, G6PD, HLA-A, HLA-B, IFNL3, MT-RNR1, NUDT15, RYR1, SLCO1B1, TPMT, UGT1A1 y VKORC1. Son los genes con mayor nivel de evidencia clinica para orientar prescripcion segun las guias CPIC y PharmGKB.
Que medicamentos cubre el Panel PGx?
El panel cubre medicamentos de multiples especialidades: antidepresivos, antipsicoticos y ansioliticos en psiquiatria; anticoagulantes y estatinas en cardiologia; quimioterapicos en oncologia; opioides y analgesicos en medicina del dolor; anestesicos en anestesiologia; y antivirales en infectologia, entre otros.
Que significa ser metabolizador lento de CYP2D6?
Un metabolizador lento de CYP2D6 tiene variantes que reducen la actividad de la enzima que procesa ciertos farmacos. El medicamento se acumula a mayor concentracion que en una persona con metabolismo normal, aumentando el riesgo de efectos adversos a dosis estandar. Con esta informacion, el medico puede ajustar la dosis o elegir un farmaco alternativo mas adecuado.
Es lo mismo un test farmacogenetico que un test genetico?
No son lo mismo, aunque ambos analizan el ADN. Un test genetico busca variantes asociadas a enfermedades hereditarias. Un test farmacogenetico como el Panel PGx analiza variantes que afectan como el organismo procesa los medicamentos. Su objetivo es optimizar la prescripcion farmacologica, no diagnosticar enfermedades.
Para quien esta indicado el Panel PGx?
Esta indicado para pacientes con efectos adversos a medicamentos, tratamientos sin respuesta esperada o polifarmacia compleja. Tambien como test preemptivo antes de iniciar farmacos con alta variabilidad interindividual. Consulta con tu medico para evaluar tu caso.
El resultado es valido para siempre?
Si. El genoma no cambia a lo largo de la vida. El resultado del Panel PGx es valido de por vida y puede ser consultado en cualquier momento para orientar nuevos tratamientos en distintas especialidades, sin necesidad de repetir el examen.
Cuanto demoran los resultados?
El Panel PGx de CeGaT tiene un tiempo de resultado de aproximadamente 2 a 3 semanas desde que la muestra llega al laboratorio en Tubingen, Alemania. SGBio informa el plazo exacto al coordinar cada caso.
Cuanto cuesta el Panel PGx en Chile?
El valor varia segun el caso clinico. SGBio entrega una cotizacion personalizada sin costo ni compromiso. Contactanos por WhatsApp con la indicacion de tu medico y te informamos el valor exacto para tu situacion.
Como coordino el Panel PGx con SGBio?
Contactanos por WhatsApp con la indicacion de tu medico. Nuestro equipo coordina la toma de muestra en un centro en convenio en Chile y gestiona el envio internacional al laboratorio CeGaT en Tubingen, Alemania.
Laboratorio responsable del analisis
Tu genoma, una vez.
Para toda la vida.
Coordina el Panel PGx desde Chile con la indicacion de tu medico. Te orientamos sobre el proceso sin costo ni compromiso.
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